disfunctia erectila | revistafoto.ro

Naloxonă și erecție

Subiecte Abstract Aici s-au înregistrat efectele metaclorfenilpiperazinei m-CPP asupra presiunii intracavernoase ICP la șobolanii anesteziați pretratați cu diferiți agenți farmacologici în încercarea de a determina mecanismul și relevanța răspunsului ICP indusă de m-CPP la alte modele de erecție.

Blocarea receptorilor 5-HT2a cu ketanserină nu a demonstrat efectul stimulativ al quipazinei 7, 2 ± 1, 0 mmHg. Toate cele trei medicamente au redus în mod semnificativ latența la primul răspuns ICP indusă de m-CPP, comparativ naloxonă și erecție soluția salină. Efectele m-CPP urechi două penis ICP la șobolanii anesteziați nu pot fi mediate de receptorii 5-HT2c și se pare că sunt naloxonă și erecție cu erecția în copuladar nu erecția provocată de alte medicamente sau retragerea mantalei penisului.

Introducere Metaclorfenilpiperazina m-CPP este un agonist neselectiv al serotoninei 5-HT naloxonă și erecție induce erecția la șobolanii conștienți într-o manieră care depinde de receptorii funcționali supraspinali 5-HT2c.

Aceiasi autori au aratat ca efectele m-CPP asupra CN si ICP la sobolanii anesteziati au fost blocati de metogolina neselectiva 5-HT antagonista, imbunatatita mai degraba decat inhibata prin transectie spinala si abolita prin sectiunea nervilor pelvieni. Pe baza rezultatelor acestor experimente, autorii au sugerat că răspunsurile induse de m-CPP s-au datorat acțiunilor la receptorii 5-HT1b din măduva spinării.

Anterior am demonstrat că noul agonist 5-HT2c, RSD, de asemenea, naloxonă și erecție erecția în șobolanii conștienți într-o manieră dependentă de receptorii 5-HT2c. Răspunsurile ICP care rezultă din stimularea nervului direct și administrarea medicamentului sunt adesea folosite ca indicatori ai erecției penisului.

A fost făcută o incizie mediană în regiunea pelviană inferioară, iar nervul cavernos a fost izolat din plexul pelvian prostatic printr-o disecție tangentă și suspendat pe electrozi de cârlig de platină.

Cavitatea pelviană a fost umpluta cu ulei mineral cald pentru a preveni deshidratarea. Disecția naloxonă și erecție a musculaturii ischiocavernoase a fost utilizată pentru a izola penisul drept. Răspunsurile ICP obținute prin stimularea directă a nervului cavernos și administrarea medicamentului au fost înregistrate pe calculator utilizând tubulatura din polietilenă conectată la un ac de 27 de calibru care a fost plasat în crus. Experimentele au fost inițiate prin stimularea nervului cavernos și înregistrarea ICP pentru a determina viabilitatea răspunsurilor nervoase.

La cincisprezece minute după inocularea inițială a nervului s-au injectat soluții saline sau medicamente de testat, iar răspunsurile CN și ICP s-au înregistrat timp de încă 15 minute. Pentru a încheia experimentele, CN a fost din nou stimulat și ICP a fost înregistrat pentru a confirma naloxonă și erecție la stimularea directă.

CN a fost stimulată cu impulsuri de undă pătrate furnizate de ieșirea MacLab® la o lățime a pulsului de 20 Hz, 2, 5 V și 1 ms până când a fost observat un platou în ICP s.

Modificările în ICP au fost calculate ca diferența dintre răspunsul maxim și ICP-ul mediu timp de 2 minute înainte de stimularea directă sau administrarea medicamentului.

Numărul răspunsurilor ICP a fost determinat prin numărarea numărului de creșteri evidente și rapide ale ICP la presiuni echivalente sau mai mari decât cele obținute în timpul stimulării naloxonă și erecție pre-medicament. Cel de-al treilea experiment a examinat efectele medicamentelor cunoscute de a modula erecția și comportamentul sexual în șobolanii conștienți cu răspunsurile CN și ICP induse de m-CPP la șobolanii anesteziați.

de ce bărbații nu au penis

Tabelul 1 prezintă o descriere naloxonă și erecție profilurilor farmacologice și de legare a medicamentelor testate la receptorii selectați. Salina și ketanserina nu au reușit să inducă răspunsuri ICP mai mari decât valorile medii ale ICP pre-medicament care au variat între 7 ± 2 mmHg și 15 ± 3 mmHg datele nu sunt prezentate.

Valorile medii ale ICP pre-medicament nu au fost semnificativ diferite între grupurile de tratament și au variat de la 4 ± 1 naloxonă și erecție la 12 ± 3 mmHg. În prezența masei saline m-CPP s-au obținut răspunsuri ICP 1 ± 0 cu o latență medie de ± 18 s și o durată naloxonă și erecție de ± 24 s.

Prin urmare, incapacitatea celorlalte medicamente de testat de a provoca răspunsuri ICP a amputarea parțială a penisului o comparație a numărului, latenței și duratei răspunsurilor ICP între grupurile de tratament.

Zubsolv se utilizează pentru tratarea dependenței de substanțe opioide narcoticecum sunt heroina sau morfina, la dependenții de substanțe care sunt de acord să fie tratați pentru dependența lor. Zubsolv este utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani, care primesc și asistență medicală, socială și psihologică.

CN a fost receptiv la stimularea directă după administrarea medicamentelor testate. Axa verticală indică ICP în mmHg.

Indicații Zubsolv comprimate sublinguale:

Cu toate acestea, mianserin și ketanserin naloxonă și erecție redus semnificativ latența la primul răspuns ICP la ± 12 s și ± 20 s, respectiv, de la o latență de ± 18 s la șobolanii pre-tratați cu ser fiziologic. Valorile inițiale ale ICP și modificările maxime ale ICP după administrarea de soluție salină sau de administrare a medicamentului nu au fost semnificativ diferite între grupurile de tratament datele nu au fost prezentate.

Orizii orizontale indică timpul în naloxonă și erecție 15 minîn timp ce axele verticale indică presiunile în mmHg. Imagine de dimensiune completă În prezența naloxonei, yohimbina și 8-OHDPAT m-CPP au determinat răspunsuri ICP consistente mai mari decât cele obținute în timpul stimulării directe a nervului cavernos în primul și al doilea set de experimente panoul B din Figurile 3 și 4.

Latența la primul răspuns ICP indusă de m-CPP a fost semnificativ redusă de la ± 46 s la șobolanii pre-tratați cu ser fiziologic la 76 ± 12 s, ± 17 s și 43 ± 9 s în naloxonă, yohimbină și 8-OHDPAT pre-tratați șobolani tabelul 2.

Ce inseamna asta

Durata răspunsurilor ICP a fost prelungită de la ± 38 s la șobolanii pre-tratați cu ser fiziologic la ± s ± s și ± s la șobolanii pre-tratați cu naloxonă, yohimbină și 8-OHDPAT, efectul a fost semnificativ numai în grupul naloxonă și erecție cu yohimbină Tabelul 2. Anterior, am descris efectele de inducere a erecției noului compus RSD și am sugerat că acest naloxonă și erecție a fost dependent de acțiunea agonistă la receptorii 5-HT2c.

Sa demonstrat de asemenea că 6 m-CPP provoacă erecția la șobolani conștienți într-o manieră dependentă de receptorii 5-HT2c. Cu toate acestea, atunci când ambii compuși au fost testați pentru capacitatea lor de a provoca excitația CN și creșterile concomitente ale ICP m-CPP au fost eficiente, în timp ce RSD a fost ineficient, 7 indicând astfel că efectele m-CPP asupra erecțiilor la șobolanii conștienți și răspunsurile ICP la șobolanii anesteziați ar putea fi mediată prin mecanisme diferite.

Deși metrgolina prezintă o afinitate mai mare pentru 5-HT2c față de toate celelalte subtipuri ale receptorului 5-HT, doza utilizată de Steers și de Groat 5 este suficient de mare pentru a elimina orice selectivitate în activitatea antagonistă.

Prin urmare, deși receptorii 5-HT2c pot fi importanți pentru răspunsurile erectile induse de m-CPP mediate prin mecanismele supraspinale la șobolanii conștienți, alți receptori pot fi responsabili de activitatea CN indusă de m-CPP și de creșterea ICP la șobolanii anesteziați. Într-o serie elegantă de experimente, Berendsen și colab.

Prin urmare, deși curbele complete de răspuns la doză nu au fost examinate în acest studiu, s-au selectat doze pe baza potenței și selectivității in vivo și in vitro cunoscute la diferite subtipuri de receptori și experimente preliminare. Posibilitatea ca co-activarea receptorilor 5-HT2a să mascheze o creștere dependentă de ICP a 5-HT2c a fost exclusă prin absența răspunsurilor ICP observate în timpul administrării quipazinei în prezența blocării 5-HT2a cu ketanserin.

Efectul quipazinei și ketanserinei asupra ICP la șobolanii anesteziați în studiul prezent este direct opus celui produs de aceeași combinație de medicamente la erecție la șobolanii conștienți. Prin urmare, dacă răspunsurile ICP induse de m-CPP au fost mediate de un mecanism al receptorului 5-HT2a, toți antagoniștii s-ar fi putut aștepta să diminueze, dacă nu să elimine, răspunsul la dozele aproximativ echimolare utilizate în acest studiu.

ROFEDEX 15mg/5ml SIROP — Lista Medicamentelor Mediately

Mai mult, mianserina prezintă afinitate și potență similare cu antagoniștii receptorilor 5-HT2aa și 5-HT2c, în timp ce ketanserina și spiperona prezintă o afinitate și potență de aproximativ și de ori mai puțin la receptorii 5-HT2c. Cu toate acestea, în studiul prezent, spiperona a eliminat complet răspunsul ICP indusă de mCPP, în timp ce mianserin a fost fără efect. Naloxonă și erecție este un antagonist al receptorului α-adrenoceptor ADR cu un antagonist pA2 pentru antagonismul adrenoreceptorului de aproximativ de ori mai mic decât prazosinul 21, 22 și de aproximativ de ori mai mic decât pA2 pentru acțiunea antagonistă la receptorii 5-HT2a.

Cu toate acestea, la șobolanii și câinii anesteziați, prazosin tinde să reducă ICP provocat de stimularea CN, dar acest efect nu este în mod clar dependent de doză și diferă între specii.

din cauza faptului că penisul nu poate crește

Deși nu putem exclude complet o acțiune antagonistă a-ADR pentru efectul spiperonei asupra ICP indusă de m CPP în studiul de față, este interesant de observat că ketanserinul este comparabil cu spiperona în termeni de afinitate și potență ca a1-ADR 23, 25 dar nu a reușit să reducă semnificativ răspunsul ICP indusă de m-CPP.

Naloxonă și erecție, yohimbina și 8-OHDPAT au efecte diferențiale asupra erecției provocate de diferite modele experimentale și au fost folosite aici pentru a obține o anumită perspectivă asupra relevanței răspunsului ICP indusă de m-CPP la alte modele de erecție.

La șobolanii conștienți naloxona sporește activitatea erectilă indusă de spontan și apomorfină 26, 27 în timp ce 8-OHDPAT nu îmbunătățește erecția spontană pe propriile 2 și atenuează erecția indusă de apomorfină și mCPP.

Deși yohimbina nu a fost testată pentru efectele sale asupra erecțiilor induse de apomorfină sau m-CPP la șobolanii conștienți, sa demonstrat că antagoniștii selectivi ai 2 piperoxan și idazoxan nu dispun de capacitatea de atenuare a erecției induse de apomorfină.

Naloxona sa dovedit a nu avea nici un efect asupra sau reducerea numărului de erecții și a latenței la ejaculare în testele care utilizează retragerea mantalei penisului pentru a determina erecția. Pe baza acestor dovezi experimentale naloxonă și erecție sugerează că răspunsul ICP indus de m-CPP nu seamănă cu răspunsurile erectile provocate de retragerea tecii penisului.

erecție când vreau să dorm

În această privință, erecțiile glancilor observate în retragerea mantalei penisului nu sunt atenuate de secțiunea nervului cavernos 35 în timp ce răspunsurile ICP induse de CPP la șobolanii anesteziați sunt desființate de secțiunea nervoasă cavernoasă 5, sugerând astfel mecanisme diferențiale pentru acești doi stimuli ca modele de erecție. În testele de performanță copulatorie sa demonstrat că naloxona produce efecte echivoce asupra latenței la intromisiune sau ejaculare, fără efect la doze mici de 31, 36 și latență redusă la ambele variabile la doze mai mari.

În contrast, yohimbina reduce atât latența de intromisă cât și ejacularea 38, iar 8-OHDPAT reduce puternic latențele de intromisiune și ejaculare și naloxonă și erecție numărul de ejaculări în testele de copulație.

Incapacitatea medicamentelor de testat de a provoca naloxonă și erecție ICP pe cont propriu, combinată cu capacitatea lor de a spori răspunsurile induse de m-CPP, sugerează că efectele lor sunt dependente de stimuli. Efectul puternic observat pentru 8-OHDPAT în studiul de față sugerează că răspunsul ICP indus de m-CPP poate să semene cu erecțiile și modelele ejaculatorii observate în copula mai îndeaproape decât răspunsurile erectile generate de testarea reflexului genital și stimularea farmacologică în cadrul SNC.

Concluzie Rezultatele acestui studiu sugerează că mărirea indusă de m-CPP la nivelul presiunii intracavernoase nu poate fi mediată de receptorii 5-HT2a sau 5-HT2c. Deși receptorul responsabil pentru efectele m-CPP asupra ICP nu a fost identificat în studiul prezent, este demn de investigare suplimentară bazată pe interacțiunea observată cu stimularea receptorului 5-HTla.

  • disfunctia erectila | revistafoto.ro
  • Zubsolv comprimate sublinguale Prospect buprenorfinum / naloxonum

Prin urmare, răspunsul ICP indusă de m-CPP apare la un grad mai mare de similitudine cu erecția și ejacularea în copula în comparație cu erecția provocată prin mijloace farmacologice sau testarea reflexului genital. Recunoasteri Aceste studii au fost sprijinite printr-o bursă postuniversitară a Universității Naționale din Singapore acordată ES Hayes.

LC Lau și B Srilatha sunt mulțumiți pentru asistența tehnică și revizuirea manuscrisului. Recomandat Alegerea Editorului Dovezi serologice privind coinfecția virusului gripal aviar H7, Naloxonă și erecție și H9 între eroii dintr-un parc oraș din Jiangxi, China Zona de legare a ubiquitinei 2 a ataxin-3 previne degradarea proteasomală prin interacțiunea cu Rad23 Hedgehog mediată de degradarea proteinelor de adeziune Ihog modulează segregarea celulelor în discurile imagistice ale aripilor Drosophila Recomandat.